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强生公司胆管疏通设备获FDA批准
时间：2003-09-26 15:57:00
医疗保健产品大厂强生(Johnson & Johnson)周二表示，旗下Cordis公司一种采用改进的传输系统治疗胆管阻塞的设备，已经获得美国食品药物管理局(FDA)核可。
Cordis称，不用两名操作者，而是只需一人就能够完成植入Precise人工胆管支架。该公司还表示，在核可后，将允许更迅速精准地植入该设备。
FDA目前正审查强生的申请案，强生欲采用这种设备，为动脉血管栓塞病患进行低侵入性的治疗方式。目前此类病人都是接受手术治疗。
Precise人工支架是强生Sapphire研究的一部分，对罹患动脉血管疾病的高危险病人进行的随机试验。这项研究的成果预计将于2004年公布。/**/
Cordis称，不用两名操作者，而是只需一人就能够完成植入Precise人工胆管支架。该公司还表示，在核可后，将允许更迅速精准地植入该设备。
FDA目前正审查强生的申请案，强生欲采用这种设备，为动脉血管栓塞病患进行低侵入性的治疗方式。目前此类病人都是接受手术治疗。
Precise人工支架是强生Sapphire研究的一部分，对罹患动脉血管疾病的高危险病人进行的随机试验。这项研究的成果预计将于2004年公布。/**/
